Recrutement : l’ARP recherche un expert évaluateur interne

Par La rédaction d'Infomed · 06 septembre 2026
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L’Agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique (ARP) recrute un expert évaluateur interne pour renforcer ses activités d’homologation des médicaments et autres produits de santé. Le poste, basé à Dakar, est proposé sous contrat à durée déterminée. La clôture des candidatures est fixée au 14 septembre 2026 à 00 heure.

Créée en 2022, l’ARP est l’autorité nationale chargée de la régulation du secteur pharmaceutique au Sénégal. Elle veille notamment à la qualité, à la sécurité et à l’efficacité des médicaments et des autres produits de santé.

Ce recrutement vise à renforcer les équipes chargées de l’enregistrement, du renouvellement et des variations des autorisations de mise sur le marché (AMM), ainsi qu’à accélérer l’évaluation administrative et technique des dossiers.

Principales missions

L’expert évaluateur interne aura notamment pour responsabilités de :

  • réceptionner et évaluer les dossiers de demande d’AMM selon le format du Document technique commun, CTD ou eCTD ;

  • examiner les demandes de renouvellement et de modification des autorisations ;

  • participer au Comité technique des experts d’AMM et à la Commission nationale du médicament ;

  • contribuer à une gestion plus efficace des demandes d’AMM, conformément aux délais prévus par la réglementation communautaire ;

  • assurer une veille sur les référentiels et directives de l’OMS, de l’UEMOA, de la CEDEAO, de l’ICH, de la FDA et de l’EMA ;

  • participer au renforcement continu du système de management de la qualité ;

  • appuyer la gestion de l’échantillothèque.

Profil recherché

Le candidat doit être titulaire :

  • d’un diplôme d’État de docteur en pharmacie ;

  • et/ou d’un master spécialisé en sciences pharmaceutiques.

Une expérience professionnelle de deux à cinq ans au minimum dans l’évaluation des dossiers d’homologation des médicaments et autres produits de santé est requise.

Le candidat doit également maîtriser le format CTD/eCTD et connaître les procédures d’homologation appliquées par les autorités de réglementation pharmaceutique reconnues.

La connaissance des référentiels de l’UEMOA, des lignes directrices de l’ICH, des bonnes pratiques d’évaluation, des procédures de préqualification de l’OMS et des mécanismes régionaux de reliance constitue un atout.

Qualités attendues

L’ARP recherche un professionnel disposant :

  • d’une grande rigueur scientifique ;

  • d’un bon esprit d’analyse ;

  • d’un sens élevé de la confidentialité ;

  • d’une capacité à travailler au sein d’une équipe pluridisciplinaire ;

  • d’excellentes aptitudes rédactionnelles en français.

La maîtrise de l’anglais constitue un avantage.

Dossier de candidature

La candidature doit comprendre :

  • un curriculum vitæ ;

  • une lettre de motivation ;

  • une copie du diplôme.

Les documents peuvent être transmis aux formats PDF, DOC ou DOCX, avec une taille maximale de 10 Mo par fichier.

Les candidatures doivent être déposées en ligne au plus tard le 14 septembre 2026 à 00 heure.

👉 Consulter l’offre et postuler : Plateforme de recrutement de l’ARP

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